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DGAP-News News vom 05.11.2019

PAION AG LÄDT ZUM AKTIONÄRSABEND EIN

DGAP-News: PAION AG / Schlagwort(e): Sonstiges

05.11.2019 / 14:00
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PAION AG LÄDT ZUM AKTIONÄRSABEND EIN

Aachen, 05. November 2019 - Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) lädt interessierte Aktionäre am 11. Dezember 2019 um 17:00 Uhr in die Geschäftsräume der Gesellschaft ein.

Der Vorstand freut sich darauf, mit den Aktionären ins Gespräch zu kommen sowie in informellem Austausch den Unternehmensfortschritt und die Ziele zu erläutern und zu diskutieren. Für die Aktionäre bietet sich dabei auch die Möglichkeit, den neuen Vorstandsvorsitzenden der Gesellschaft, Dr. Jim Phillips, kennenzulernen.

Folgendes Programm erwartet Sie:

- Einleitende Worte des neuen CEOs gefolgt von einer Präsentation des Vorstands

- Fragen aus dem Auditorium

- Get-together

Die Anmeldung ist bis zum 04. Dezember 2019 per E-Mail oder Fax möglich.

Veranstaltungsort: PAION AG, Martinstraße 10-12, 52062 Aachen

Kontakt für Anmeldungen:

Ralf Penner
Tel. +49 241 4453-152
Fax: +49 241 4453-523
E-Mail r.penner@paion.com
www.paion.com

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Über PAION
Die PAION AG ist ein börsennotiertes Specialty-Pharma-Unternehmen, das innovative Wirkstoffe zur Anwendung bei ambulanter und im Krankenhaus durchgeführter Sedierung, Anästhesie sowie in der Intensivmedizin mit dem Ziel einer späteren Vermarktung entwickelt. PAIONs Leitsubstanz ist Remimazolam, ein intravenös verabreichtes, ultrakurz wirkendes und gut steuerbares Benzodiazepin-Sedativum und -Anästhetikum, für das PAION die klinische Entwicklung für Kurzsedierungen in den USA abgeschlossen und der dortige Lizenznehmer Cosmo Pharmaceuticals den Marktzulassungsantrag im April 2019 eingereicht hat (PDUFA-Datum 5. April 2020). In Japan hat der Lizenznehmer Mundipharma den Zulassungsantrag für Remimazolam in der Allgemeinanästhesie im Dezember 2018 eingereicht. In China hat der Lizenznehmer Yichang Humanwell den Zulassungsantrag für Remimazolam in der Kurzsedierung im November 2018 eingereicht.

In Europa strebt PAION die Zulassung für Remimazolam in den Indikationen Allgemeinanästhesie und Kurzsedierung an. Die Beantragung einer EU-Marktzulassung in der Kurzsedierung plant PAION bis Ende 2019. In der Allgemeinanästhesie führt PAION aktuell eine Phase-III-Studie in Europa durch.

Die Entwicklung für die Sedierung auf der Intensivstation ist Teil des längerfristigen Entwicklungsplans für Remimazolam.

PAIONs Vision ist es, ein anerkannter "PAIONeer" in der Sedierung und Anästhesie zu werden. PAION hat seinen Hauptsitz in Aachen und einen weiteren Standort in Cambridge (Vereinigtes Königreich).

Kontakt
Ralf Penner
Vice President Investor Relations/Public Relations
PAION AG
Martinstraße 10-12
52062 Aachen
Tel. +49 241 4453-152
E-Mail r.penner@paion.com
www.paion.com

Disclaimer:
Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die die PAION AG betreffen. Diese spiegeln die nach bestem Wissen vorgenommenen Einschätzungen und Annahmen des Managements der PAION AG zum Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken, Unsicherheiten und sonstige Faktoren. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde liegenden Verhältnisse ändern, so kann dies dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse und Maßnahmen von den implizit oder ausdrücklich erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen wesentlich abweichen. In Anbetracht dieser Risiken, Unsicherheiten sowie anderer Faktoren sollten sich Empfänger dieser Veröffentlichung nicht unangemessen auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Die PAION AG übernimmt keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen fortzuschreiben oder zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.



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