curasan AG

curasan AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung
19.10.2010 16:04

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Die im General Standard der Deutschen Börse AG notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die europäische Zulassung für ihr neues granuläres Knochenaufbaumaterial Ceracell(R) erhalten.

Hans Dieter Rössler, Vorstandsvorsitzender der curasan AG, bewertet die Zertifizierung von Ceracell(R) als weiteren Meilenstein in der Umsetzung der Anfang des Jahres eingeleiteten Produktoffensive: 'Wir setzen unsere Strategie, den Anwendern auf ihre Bedürfnisse zugeschnittene innovative Biomaterialien anzubieten, konsequent um. Die Einführung von Ceracell(R) im Dentalmarkt soll anlässlich der weltgrößten Internationalen Dental-Schau in Köln (IDS), Ende März nächsten Jahres erfolgen, im Orthopädiemarkt etwa drei Monate später.'

Ceracell(R) ist ein synthetisches, vollständig resorbierbares und bioaktives Knochenaufbaumaterial. Obwohl die Porosität im Vergleich zu Cerasorb(R) nochmals deutlich erhöht wurde, verfügt das Material über eine größere mechanische Stabilität. Dank der dem menschlichen Knochen nachempfundenen spongiösen, d.h. schwammartigen, Struktur und einer optimierten Rezeptur docken an Ceracell(R) vermehrt knochenbildende Zellen an, was zu einer beschleunigten und qualitativ verbesserten Knochenregeneration führt. Ceracell(R) ist besonders geeignet, wenn - durch Knochenwachstum fördernde Substanzen wie BMP, Knochenmark oder Stammzellen - die körpereigenen Heilungskräfte verstärkt werden sollen.
Hintergrundinformation zur curasan AG:
Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Regenerativen Medizin, vor allem bei der Knochen- und Geweberegeneration. Neben dem synthetischen Knochenersatz- und -aufbaumaterial Cerasorb(R) hat das Unternehmen eine zukunftsweisende Produktpipeline aufgebaut. Ziel in den nächsten Jahren ist es, mehrere Medizinprodukte zur Marktreife zu bringen und über gut positionierte Vertragspartner in verschiedenen Teilmärkten zu vertreiben.

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