curasan AG

curasan AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung

28.03.2011 / 14:31

Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die europäische Zulassung für ein völlig neuartiges synthetisches Knochenregenerationsmaterial erhalten.

Osseolive(R) ist eine bioaktive, polykristalline
Calcium-Alkali-Phosphat-Keramik, die sowohl die Knochenbildung als auch die Knochenmineralisation stimuliert.

'Mit Osseolive(R) kommt eine ideale Ergänzung zu unseren bewährten Tricalciumphosphat-Produkten aus der gut gefüllten curasan-Entwicklungspipeline', so der Vorstandsvorsitzende Hans Dieter Rössler. 'Osseolive(R) wurde speziell für große Defekte in kombinierter Anwendung von knochenwachstumsfördernden Substanzen, wie Knochenmark, Stammzellen und Bone Morphogenetic Proteins (BMPs), entwickelt.'
Hintergrundinformation zur curasan AG:
Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Regenerativen Medizin, vor allem bei der Knochen- und Geweberegeneration. Neben dem synthetischen Knochenersatz- und -aufbaumaterial Cerasorb(R) hat das Unternehmen eine zukunftsweisende Produktpipeline aufgebaut. Ein Teil dieser vielfältigen Neuentwicklungen wurde bereits zur Marktreife gebracht. Gut positionierte Lizenznehmer werden diese Biomaterialien global vertreiben. Weitere Produkte folgen bis Ende 2012. www.curasan.de


Kontakt:
curasan AG
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Fax  +49 (0)6027 40 900-39
andrea.weidner@curasan.de
www.curasan.de

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Sprache: Deutsch Unternehmen: curasan AG Lindigstraße 4 63801 Kleinostheim Deutschland Telefon: 06027/40 900 0 Fax: 06027/40 900 29 E-Mail: info@curasan.de Internet: www.curasan.de ISIN: DE0005494538 WKN: 549453 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (General Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart  
 
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