Heidelberg Pharma AG

Nachrichten

Datum Beschreibung
24.07.2008 - DGAP-News WILEX AG: Patientenrekrutierung der Phase II-Studie mit MESUPRON® (WX-671) bei P...
14.07.2008 - DGAP-News WILEX berichtet über erfolgreiches erstes Halbjahr 2008
03.07.2008 - DGAP-News WILEX AG: Patientenrekrutierung der Phase III-ARISER-Studie mit RENCAREX® erfolg...
06.06.2008 - DGAP-News WILEX und IBA schließen Vereinbarung für weltweite Vermarktung, Vertrieb und Ver...
06.06.2008 - DGAP-Ad-hoc WILEX und IBA schließen Vereinbarung für weltweite Vermarktung, Vertrieb und Ver...
19.05.2008 - DGAP-News WILEX AG: Patientenrekrutierung der Phase III-Zulassungsstudie mit CA9-SCAN bego...
10.04.2008 - DGAP-News WILEX berichtet über erfolgreiches erstes Quartal 2008
20.02.2008 - DGAP-News WILEX AG berichtet über ein erfolgreiches Geschäftsjahr 2007 – positiver Ausblic...
11.02.2008 - DGAP-News WILEX AG: FDA erteilt spezielle Protokollbewertung ('SPA') für die Phase III-Zul...
28.01.2008 - DGAP-News WILEX erhält US FDA Genehmigung (IND) für klinische Phase II-Studie mit dem uPA-...
25.01.2008 - DGAP-News WILEX AG: Phase I Studie mit uPA Inhibitor WX-UK1 erfolgreich abgeschlossen
04.01.2008 - DGAP-PVR WILEX AG: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten ...
21.12.2007 - DGAP-AFR WILEX AG: Bekanntmachung gemäß § 37v, 37w, 37x ff. WpHG mit dem Ziel der europaw...
19.12.2007 - DGAP-PVR WILEX AG: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten ...
18.12.2007 - DGAP-PVR WILEX AG: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten ...
18.12.2007 - DGAP-News WILEX gibt nach positiver Zwischenanalyse zur Futility weitere Details zur Phase...
13.12.2007 - DGAP-News WILEX gibt positives Ergebnis der Zwischenanalyse zur Futility in der Phase III-...
13.12.2007 - DGAP-Ad-hoc WILEX gibt positives Ergebnis der Zwischenanalyse zur Futility in der Phase III-...
12.10.2007 - DGAP-News Zweites WILEX Produkt in einer Phase III Studie: IND-Genehmigung von der FDA zur...
12.10.2007 - DGAP-Ad-hoc Zweites WILEX Produkt in einer Phase III Studie: IND-Genehmigung von der FDA zur...
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