curasan AG / Zulassungsgenehmigung

30.08.2010 13:44

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Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die FDA-Zertifizierung für das in der EU bereits als Cerasorb(R) BoneOptimizer zugelassene Knochenaufbaumaterial erhalten. Der Vertrieb wird in den USA unter dem Warenzeichen Cerasorb(R) MIX erfolgen.

Hintergrundinformation zur curasan AG:
Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Knochen- und Geweberegeneration. Neben dem synthetischen Knochenaufbaumaterial Cerasorb(R) hat das Unternehmen eine zukunftsweisende Produktpipeline aufgebaut. Ziel in den nächsten Jahren ist es, mehrere Medizinprodukte zur Marktreife zu bringen und über gut positionierte Vertragspartner in verschiedenen Teilmärkten zu vertreiben.



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curasan AG
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Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (General Standard); Freiverkehr in Hamburg, München, Düsseldorf, Berlin,               Stuttgart
 
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