curasan AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung
20.03.2012 17:07

Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
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Ad hoc-Meldung nach § 15 WpHG

Die im General Standard notierte curasan AG 
(ISIN: DE 000 549 453 8) hat die europäische Zulassung für die CERASORB(R) Paste erhalten. Dabei handelt es sich um ein resorbierbares, synthetisches Knochenersatzmaterial aus β-Tricalciumphosphat (β-TCP) in pastöser Form, das direkt aus der Fertigspritze in den Defekt injiziert werden kann.
Hintergrundinformation zur curasan AG:
Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Regenerativen Medizin, vor allem bei der Knochen- und Geweberegeneration. Das Unternehmen hat eine zukunftsweisende Produktpipeline an synthetischem Knochenersatz- und -aufbaumaterial aufgebaut. Ein Teil dieser vielfältigen Neuentwicklungen wurde bereits zur Marktreife gebracht. Weitere Produkte folgen in den beiden nächsten Jahren. Gut positionierte Vertragspartner werden diese Biomaterialien in verschiedenen Teilmärkten vertreiben. www.curasan.de



Kontakt:
curasan AG
Andrea Weidner
Tel. +49 (0)6027 40 900-51
Fax  +49 (0)6027 40 900-39
andrea.weidner@curasan.de
www.curasan.de


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Sprache:      Deutsch
Unternehmen:  curasan AG
              Lindigstraße 4
              63801 Kleinostheim
              Deutschland
Telefon:      06027/40 900 0
Fax:          06027/40 900 29
E-Mail:       info@curasan.de
Internet:     www.curasan.de
ISIN:         DE0005494538
WKN:          549453
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (General Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München,               Stuttgart
 
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