curasan AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung
28.03.2011 14:20

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Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die europäische Zulassung für ein völlig neuartiges synthetisches Knochenregenerationsmaterial erhalten.

Osseolive(R) ist eine bioaktive, polykristalline
Calcium-Alkali-Phosphat-Keramik, die sowohl die Knochenbildung als auch die Knochenmineralisation
stimuliert.

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Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:
Hintergrundinformation zur curasan AG:
Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Regenerativen Medizin, vor allem bei der Knochen- und Geweberegeneration. Neben dem synthetischen Knochenersatz- und -aufbaumaterial Cerasorb(R) hat das Unternehmen eine zukunftsweisende Produktpipeline aufgebaut. Ein Teil dieser vielfältigen Neuentwicklungen wurde bereits zur Marktreife gebracht. Gut positionierte Lizenznehmer werden diese Biomaterialien global vertreiben. Weitere Produkte folgen bis Ende 2012.


Kontakt:
curasan AG
Dr. Erwin Amashaufer
Tel. +49 (0)6027 40 900-40
Fax  +49 (0)6027 40 900-39
erwin.amashaufer@curasan.de
www.curasan.de


curasan AG
Andrea Weidner
Tel. +49 (0)6027 40 900-51
Fax  +49 (0)6027 40 900-39
andrea.weidner@curasan.de
www.curasan.de



28.03.2011 Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. DGAP-Medienarchive unter www.dgap-medientreff.de und www.dgap.de

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Sprache:      Deutsch
Unternehmen:  curasan AG
              Lindigstraße 4
              63801 Kleinostheim
              Deutschland
Telefon:      06027/40 900 0
Fax:          06027/40 900 29
E-Mail:       info@curasan.de
Internet:     www.curasan.de
ISIN:         DE0005494538
WKN:          549453
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (General Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München,               Stuttgart
 
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