curasan AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung
10.02.2011 11:09

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Die im General Standard der Deutschen Börse AG notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die FDA-Zertifizierung und damit die Vertriebserlaubnis für die USA für das in der EU bereits als Osbone(R) zugelassene Knochenersatzmaterial erhalten.

Osbone(R) Dental besteht aus einer spongiösen Hydroxylapatitkeramik und wird insbesondere in der Zahnmedizin bei reduziertem Kieferknochen eingesetzt.

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Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:
Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Regenerativen Medizin, vor allem bei der Knochen- und Geweberegeneration. Neben dem synthetischen Knochenersatz- und -aufbaumaterial Cerasorb(R) hat das Unternehmen eine zukunftsweisende Produktpipeline aufgebaut, die in den nächsten Jahren zur Marktreife gebracht und über gut positionierte Vertragspartner in verschiedenen Teilmärkten vertrieben werden wird. www.curasan.de
curasan AG
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Tel. +49 (0)6027 40 900-40
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