PRESSEMITTEILUNG

ImmunoGen übt Option zur Entwicklung des Antikörper-Wirkstoff-Konjugat BT-062 von Biotest für den US-Markt nicht aus

- Lizenzvereinbarung mit ImmunoGen wird fortgeführt

Dreieich, 24. März 2017. Zwischen Biotest und ImmunoGen, Inc., MA (USA) (ImmunoGen) besteht seit 2006 eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung über die Nutzung der Toxinkopplungs-Technologie von ImmunoGen für das Entwicklungsprodukt Indatuximab Ravtansine (BT-062) von Biotest.

ImmunoGen hat Biotest mitgeteilt, dass sie die im Kooperationsvertrag vorgesehene Option nicht ausüben wird. Sie hätte es ImmunoGen gegen eine Zahlung von 15 Mio. USD ermöglicht, sich hälftig an der Entwicklung und Vermarktung von Indatuximab Ravtansine (BT-062) im US-amerikanischen Markt zu beteiligen. Die Lizenzvereinbarung mit ImmunoGen hinsichtlich der Nutzung der Toxinkopplungs-Technologie läuft unverändert weiter.

Indatuximab Ravtansine (BT-062) wird derzeit in einer Phase-I/IIa-Studie (Studie 983) bei Multiplem Myelom in Kombination mit Lenalidomid oder Pomalidomid und Dexamethason getestet. In dieser Studie werden die Sicherheit und Wirksamkeit von BT-062 bei Patienten, die auf vorhergehende Behandlungen nicht bzw. nicht mehr angesprochen haben, untersucht. Das Multiple Myelom ist eine bösartige Erkrankung des Knochenmarks, bei welcher die Patienten trotz neuer Behandlungsoptionen häufig einen Rückfall erleiden. Ergebnisse der Studie wurden zuletzt auf dem Kongress der American Society of Hematology (ASH) im Dezember 2016 vorgestellt. Eine Phase I/II Studie (Studie 989) mit Indatuximab Ravtansine (BT-062) zur Behandlung von soliden Tumoren (Brustkrebs und Blasenkrebs) wird derzeit ausgewertet.

Über Indatuximab Ravtansine (BT-062):
Indatuximab Ravtansine (BT-062) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC = antibody-drug conjugate) aus einem monoklonalen Antikörper und einem hoch wirksamen zytotoxischen Maytansin-Derivat (DM4), das mit der von ImmunoGen entwickelten ADC-Technologie hergestellt wurde. Der Antikörper bindet spezifisch an das Antigen CD138, das in Zellen des Multiplen Myeloms und von einer Reihe solider Tumore überexprimiert wird. Sobald sich das Konjugat in der Zielzelle befindet, wird das DM4 freigesetzt und kann dadurch seine Wirksamkeit entfalten und die Tumorzelle abtöten. Diese Kombination von hoher Wirksamkeit und Spezifität bei gleichzeitig niedriger systemischer Toxizität ist ein Vorteil, durch den sich BT-062 von den meisten zurzeit zur Behandlung des Multiplen Myeloms eingesetzten Therapien unterscheidet.

Über Biotest
Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie, Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine, die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Darüber hinaus entwickelt Biotest monoklonale Antikörper, unter anderem in den Indikationen Blutkrebs und Systemischer Lupus Erythematodes (SLE), die mit Hilfe biotechnologischer Verfahren hergestellt werden. Biotest beschäftigt weltweit mehr als 2.500 Mitarbeiter. Die Vorzugsaktien der Biotest AG sind im SDAX der Deutschen Börse gelistet.

IR Kontakt:

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Telefon: +49-6103-801-4406
E-Mail: investor_relations@biotest.de

PR Kontakt:

Dirk Neumüller
Telefon: +49 -6103-801-269
E-Mail: pr@biotest.com

Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.com

Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201
Vorzugsaktie: WKN: 522723; ISIN: DE0005227235
Notiert: Prime Standard
Freiverkehr: Berlin-Bremen, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München, Stuttgart

Disclaimer
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