aap Implantate AG, ein im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse notiertes Medizintechnikunternehmen, realisierte in den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2012 einen um 31 % gestiegenen Gesamtumsatz von 27,5 Mio. EUR (Vorjahr: 21,0 Mio. EUR) bei einem EBITDA in Höhe von 4,7 Mio. EUR (Vorjahr: 2,9 Mio. EUR), was einer 62%igen Steigerung gegenüber dem Vorjahr entspricht. Das Wachstum im Neunmonatsvergleich resultierte vor allem aus gestiegenen Umsätzen in den Kernbereichen Trauma (+38 %) und Biomaterialien (+19 %) sowie im Bereich Gele, Flüssigkeiten und Knochenmaterialien (+40 %) und dem Umsatz aus der im ersten Quartal 2012 abgeschlossenen exklusiven Lizenzvereinbarung in Höhe von 2,2 Mio. EUR.

Das EBIT der Unternehmensgruppe betrug 2,4 Mio. EUR (Vorjahr: 0,8 Mio. EUR). Bei einer Bilanzsumme von 67,8 Mio. EUR (31.12.2011: 66,2 Mio. EUR) stieg die Eigenkapitalquote auf 74 %. Das Cash-EBIT (EBIT ohne Berücksichtigung von aktivierten Entwicklungsleistungen und darauf entfallende Abschreibungen) der ersten neun Monate 2012 betrug 1,2 Mio. EUR (Vorjahr: -0,6 Mio. EUR).

Der Umsatz im dritten Quartal 2012 konnte um 25 % auf 8,6 Mio. EUR (Vorjahr: 6,9 Mio. EUR) und das EBITDA um 50 % auf 1,2 Mio. EUR (Vorjahr: 0,8 Mio. EUR) gesteigert werden.

Das Umsatzwachstum im dritten Quartal 2012 wurde vor allem durch Steigerungen in den Kernbereichen Trauma (+46 %) und Biomaterialien (+7 %) sowie Gele, Flüssigkeiten und Knochenmaterialien (>100 %) getragen.

Im Bereich Trauma hat aap im dritten Quartal 2012 die ersten FDA-Freigaben für die innovativen LOQTEQ® Plattensysteme erhalten. Die Freigabe für die gesamte Produktfamilie wird noch im Laufe des vierten Quartals erwartet. Das Entwicklungsteam von aap hat die Entwicklung von sechs zusätzlichen LOQTEQ®-Systemen nahezu abgeschlossen, die Registrierungsunterlagen für die EU, USA, China und andere Märkte werden im vierten Quartal 2012 eingereicht. In unserem Kernproduktbereich Knochenzement und Zementierungstechniken hat aap die CE-Zulassung für einen neu entwickelten Knochenzement erhalten und zugleich die FDA-Freigabe beantragt. Am Center of Excellence für Gele, Flüssigkeiten und Knochenmaterialien in Nijmegen wurde mit einem großen US-Kunden eine Entwicklungsvereinbarung über ein entflammbares, steriles Produkt und darüber hinaus mit einem international tätigen japanischen Geschäftspartner eine Vereinbarung über die Herstellung und sterile Befüllung eines rekombinanten Protein-Produkts geschlossen.

Der Transformationsprozess zu einem fokussierten Medizintechnik-Unternehmen konnte auch im dritten Quartal 2012 weiter vorangetrieben werden. So wurde durch die fortlaufende Verbesserung des Working-Capital-Managements die Liquidität weiter verbessert und mit der Tilgung von Gesellschafterdarlehen im Laufe des dritten Quartals 2012 die Nettoverschuldung auf 4,7 Mio. EUR reduziert.

Ausblick 2012

Der Fokus im restlichen Jahresverlauf wird zu einem großen Teil im Traumabereich liegen. Folgende Ziele stehen dabei im Mittelpunkt:

• Geplante LOQTEQ®-Jahresumsätze 2012 von ca. 2,0 Mio. EUR
• Gewinnung neuer Vertriebspartner in Kernmärkten wie den USA und den BRICS- und MIST-Ländern
• Erhalt neuer und zusätzlicher regulatorischer Zulassungen
• Planung und Vorbereitung des Verkaufsstarts der LOQTEQ®-Produktlinien-Erweiterungen

Auf Basis der Ergebnisse in den ersten neun Monaten 2012 bestätigt aap ihre Jahresumsatzprognose von 35,5 Mio. EUR für 2012 (+22 % gegenüber dem Vorjahr). Gleichzeitig wird die EBITDA-Prognose für das Geschäftsjahr 2012 von ursprünglich 5,2 Mio. EUR auf 5,7 Mio. EUR bis 5,9 Mio. EUR erhöht (+39 % bzw. +44 % gegenüber 4,1 Mio. EUR im Jahr 2011). Für das vierte Quartal 2012 wird ein Umsatz zwischen 8,0 Mio. EUR und 8,4 Mio. EUR (-2 % bis +2 % gegenüber Q4 2011) sowie ein EBITDA zwischen 1,0 Mio. EUR und 1,2 Mio. EUR (-17 % bis +0 % gegenüber dem Vorjahresquartal von 1,2 Mio. EUR) erwartet.

Der vollständige Bericht über das dritte Quartal 2012 der aap Implantate AG steht Ihnen unter www.aap.de zum Download zur Verfügung.