Ersten sechs LOQTEQ®-Systeme haben jetzt Marktfreigabe in den USA – Fokus auf Vermarktungsstrategie

aap Implantate AG, (XETRA: AAQ.DE), ein weltweit tätiges, auf innovative Traumaprodukte und Biomaterialien für den orthopädischen Markt fokussiertes Medizintech­nik­unternehmen gibt bekannt, dass nun die ersten sechs Systeme der LOQTEQ®-Produktfamilie die Marktfreigabe von der FDA in den USA bekommen haben, nachdem das erste LOQTEQ®-Produkt im August 2012 seine Marktfreigabe erhielt. LOQTEQ® ist ein anatomisches Plattensystem für den Trauma-Bereich, das eine winkelstabile Verrieglung zwischen Schraube und Platte sowie Kompression in einem speziell designten Loch ermöglicht und dadurch vom Chirurgen leichter zu handhaben ist und so die OP-Saal-Effizienz erhöht.

Dazu meinte Biense Visser, CEO der aap Implantate AG: „Mit der Marktfreigabe der ersten Serie der LOQTEQ®-Produktfamilie in den USA sind wir jetzt gut positioniert, um in diesem bedeutenden Markt die Vermarktungsstrategie für unser Traumageschäft auszuweiten. In Europa ist LOQTEQ® in der medizinischen Fachwelt gut aufgenommen worden, und wir erwarten eine vergleichbar starke Annahme in den USA. Auf Grund unserer hohen Zuversicht, was die Vorteile der Technologie für den Chirurgen und die Patienten zugleich betrifft, investieren wir weiter in die Produktfamilie. Anfang 2013 erwarten wir den Launch sechs zusätzlicher LOQTEQ®-Plattensysteme, die das für 2013 vorgesehene Portfolio abrunden werden.“

Zur den zugelassenen LOQTEQ®-Produkten zählen sechs Plattensysteme zur Behandlung von orthopädischen Traumaverletzungen an kleineren und größeren Knochenfragmenten sowie Armen (proximaler Humerus) und Beinen (distaler Femur, proximales laterales und distales mediales Tibia) und stellen damit Chirurgen hochmoderne anatomische Platten für unterschiedliche Bereiche des Bewegungsapparats zur Verfügung. Zur Produktfamilie gehört ein einmaliges Schraubenkopfdesign mit Gewinde, das Kompression und Winkelstabilität in einem Schritt ermöglicht. Es bietet eine vordefinierte, einstellbare Kompression von 0 mm bis 2 mm sowie eine automatische Selbstsicherung nach vollständiger Kompression an. Die ersten sechs LOQTEQ®-Plattensysteme sollen Anfang 2013 in den USA kommerziell erhältlich sein.

Dr. Jörg Schmidt, Chefarzt für Unfallchirurgie, Orthopädie und Handchirurgie an der Asklepios Klinik in Weissenfels, meint: „Bei der osteosynthetischen Versorgung von Unterarmschaftfrakturen beim älteren Menschen mit osteoporotischem Knochen ist die Möglichkeit der Kompressions-Verriegelung von LOQTEQ® ein enormer Zugewinn an Sicherheit der Kompressionsosteosynthese. Die anatomische Passform gerade der distalen medialen Tibiaplatte ist ideal.“

Prof. Dr. Gerrit Oedekoven, Chefarzt für Unfallchirurgie und Orthopädie am Klinikum St. Elisabeth in Straubing, einem Lehrkrankenhaus der TU München, meint: „Das LOQTEQ®-System ist eine Kombination aus technologisch fortschrittlichen anatomischen Platten bei bekannten AO Operationstechniken. Die Platten passen sich perfekt an anatomische Konturen an. Das Instrumentarium ist leicht zu verstehen und gut handzuhaben.“

International wird das in Deutschland hergestellte LOQTEQ®-System zurzeit in der CE-Region vermarktet. Weltweit ist die Markteinführung weiterer sechs LOQTEQ®-Systeme für 2013 vorgesehen. Für die sechs zusätzlichen Systeme wird im ersten Quartal 2013 der Abschluss der CE-Konformitätsbewertungsverfahren und spätestens im dritten Quartal 2013 die FDA-Marktfreigabe (510k) erwartet. Weitere Informationen über aap und ihr Trauma-Portfolio finden Sie unter www.aap.de.