Die aap Implantate AG, als Spezialist für metallische und biologische Implantate, hat die FDA -Zulassung (Food and Drug Administration) für seinen Biorigiden Femurnagel mit CondyLock am US-amerikanischen Markt erhalten. aap baut damit seine Kompetenz in den USA auf den gesamten Bereich der unteren Extremitäten aus. Somit können mit dem bereits zugelassenem Produktsystem Biorigiden Nagel Tibia (BNT) sowohl Unter- als auch Oberschenkelfrakturen nach einem einheitlichen Prinzip versorgt werden.

Mit dem Biorigiden Nagel Femur hat aap ein zukunftsorientiertes Nagelsystem entwickelt, daß durch sein universelles Baukastensystem und der einzigartigen hybriden Verriegelungsmöglichkeit CondyLock die Durchführung verschiedener mplantationstechniken und neuartiger Verriegelungen am Oberschenkel mit nur einem Nagel erlaubt. Er kann intraoperativ flexibel an die jeweiligen Behandlungserfordernisse angepaßt werden.

Das Marktvolumen interner Fixationsprodukte wird laut der 'Orthopedics 2002'- Studie der Deutschen Bank Securities Inc. auf weltweit 530 Mio. US$ geschätzt und besitzt eine Steigerungsrate von 5-6% jährlich. Innerhalb der internen Fixationsprodukte hat das Segment der intramedularen Nägel den größten Marktanteil mit ca. 300 Mio. US$. Durch die FDA-Zulassung und weitere in der Prüfung befindliche Anmeldungen erhofft sich aap einen beschleunigten Ausbau des Geschäftsfeldes Osteosynthese in den USA, dem größten Trauma- und Orthopädiemarkt der Welt.