4SC AG / Schlagwort(e): Sonstiges

21.01.2011 / 07:30

Planegg-Martinsried, 21. Januar 2011- Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das sich auf die Entdeckung und Entwicklung neuer Medikamente mit den Schwerpunkten Autoimmunerkrankungen und Krebs spezialisiert hat, gibt heute im Rahmen einer Poster-Präsentation neue Daten aus der Phase-II-SHELTER-Studie mit dem oralen Pan-Histon-Deacetylase-(HDAC)-Inhibitor Resminostat bekannt. Das Poster wird vom medizinischen Leiter der Studie, Professor Dr. Michael Bitzer, auf dem vom 20.-21. Januar in San Francisco stattfindenden Gastrointestinal Cancer Symposium 2011 präsentiert. Ausgerichtet wird das Symposium gemeinsam von der American Society of Clinical Oncology (ASCO), der American Society of Radiation Oncology (ASTRO) und der Society of Surgical Oncology (SSO).

Abstract: #71271: 
Titel: Clinical update on the SHELTER study: A phase I/II trial of the HDAC inhibitor resminostat in patients with sorafenib-resistant hepatocellular carcinoma (HCC)
Session date and time: 21 January 2011, 11:45 am - 1.15 pm, Poster Session B: Pancreas, Small Bowel and Hepatobiliary Tract
Poster Presenter: M. Bitzer, M. Horger, T. Ganten, M.P.Ebert, M.A. Woerns, M.M. Dollinger, A. Kirsch, G. Gerken, M.E. Scheulen, R. Jankowsky, A. Mais, B. Hauns, B. Hentsch, U.M. Lauer


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Über Resminostat (4SC-201)

Resminostat (4SC-201) ist ein oral verabreichter Pan-Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. HDAC-Inhibitoren verändern epigenetisch die Chromatinstruktur von Tumorzellen und lösen damit Zelldifferenzierung und schließlich den programmierten Zelltod (Apoptose) aus. Dadurch besitzen HDAC-Inhibitoren einen Wirkmechanismus, der das Tumorwachstum stoppen und eine Rückbildung des Tumors bewirken kann. Resminostat wird zurzeit in Phase-II-Studien als Zweitlinientherapie für Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom und K-ras-mutiertem Darmkrebs untersucht, sowie auch als Drittlinientherapie bei Hodgkin Lymphom. In einer abgeschlossenen Phase-I-Studie konnte das Fortschreiten des Tumorwachstums bei über 50% der Patienten mit verschiedenen Krebsarten aufgehalten werden, bei guter Verträglichkeit des Präparats und einem positiven, differenzierten pharmakologischen Profil gegenüber anderen Wirkstoffen dieser Klasse.


Über die 4SC AG

Die 4SC AG (ISIN DE0005753818) ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten mit den Schwerpunkten Autoimmunerkrankungen und Krebs spezialisiert hat. Vidofludimus (4SC-101), ein niedermolekularer Wirkstoff, befindet sich in der Phase-II-Entwicklung in Rheumatoider Arthritis und chronisch entzündlichen Darmerkrankungen. Kürzlich wurde über erste positive Resultate in der Phase-IIa-Studie bei Darmerkrankungen berichtet. Das am weitesten fortgeschrittene Krebsmedikament Resminostat (4SC-201), ein Pan-Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, ist in Phase-II-Studien in den Indikationen hepatozelluläres Karzinom (Leberkrebs), Hodgkin Lymphom und K-ras-mutiertem Darmkrebs. 4SC-203 und 4SC-205, zwei weitere onkologische Wirkstoffe, befinden sich in Phase-I-Studien. Die 4SC AG entwickelt ihre Medikamente bis zum Wirksamkeitsnachweis (Proof of Concept), um diese anschließend in wertschöpfenden Lizenzpartnerschaften mit der Pharmaindustrie einzubringen und im Gegenzug Vorabzahlungen, meilensteinabhängige Zahlungen und spätere Umsatzbeteiligungen (Royalties) zu erhalten.

Die 4SC AG wurde im Jahr 1997 gegründet, beschäftigt zurzeit 94 Mitarbeiter und ist seit Dezember 2005 am Prime Standard der Börse Frankfurt gelistet.
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