WILEX AG / Quartalsergebnis

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WILEX berichtet über das erste Quartal 2007 – Ergebnis im Plan
München, 13. April 2007. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat heute die Ergebniszahlen und den Quartalsbericht für das 1. Quartal 2007 (01.12.2006 – 28.02.2007) veröffentlicht. Das Ergebnis entspricht den Planungen der Gesellschaft.

- Die betrieblichen Aufwendungen im 1. Quartal 2007 betrugen insgesamt 5,9 Mio. Euro (Vorjahresquartal 3,2 Mio. Euro; Erhöhung von 81,0 %). Maßgeblich dafür war der Anstieg der Forschungs- und Entwicklungskosten von 2,5 Mio. Euro im Vorjahresquartal auf 4,9 Mio. Euro in Q1 / 2007. Zurückzuführen ist diese Entwicklung auf den planmäßigen Verlauf der Phase III-ARISER-Studie mit einer gestiegenen Anzahl an Patienten und Studienzentren. Der Anteil der Forschungs- und Entwicklungskosten am Gesamtaufwand stieg von 78,4 % in Q1 / 2006 auf 83,6 % in Q1 / 2007.

- Die sonstigen betrieblichen Erträge summierten sich auf 0,51 Mio. Euro in Q1 / 2007 nach 0,15 Mio. Euro im Vorjahresquartal. (Erhöhung von 237,9 %).
- Planmäßig hat WILEX das 1. Quartal 2007 abgeschlossen mit einem Ergebnis vor Steuern in Höhe von -4,9 Mio. Euro (Vorjahr -4,1 Mio. Euro; Erhöhung um 20,5 %)

Im 1. Quartal 2007 hat das Unternehmen sein Portfolio an Arzneimittel- und Medizinproduktkandidaten konsequent weiter entwickelt. Die wesentlichen Ereignisse waren:

- In der Phase III-ARISER-Studie kam die Patientenrekrutierung hervorragend voran. Wie vor kurzem veröffentlicht sind über 420 der 856 Patienten, deren Behandlungsdaten für die europäischen und US-amerikanischen Zulassungsanträge erforderlich sind, in die Studie aufgenommen worden.
- WILEX hat einen Herstellungs- und Distributionsvertrag mit IBA Molecular N.A., Sterling, USA, abgeschlossen. IBA wird bei der bevorstehenden Zulassungsstudie für das bildgebende Diagnostikum CA9-SCAN den WILEX Antikörper radioaktiv markieren und an die beteiligten Studienzentren liefern.

- WILEX erhielt vom Bundesinstitut für Arzneimittel- und Medizinprodukte (BfArM) die Genehmigung für eine klinische Phase II-Studie mit WX-671 bei Patienten mit fortgeschrittenem, inoperablem und nicht metastasiertem Bauspeicheldrüsenkrebs. Dies ist ein wichtiger Meilenstein in der Entwicklung der anti-metastatischen uPA-Inhibitoren. Im zweiten Quartal soll mit der Patientenrekrutierung begonnen werden.
'Die Entwicklungen unserer Projekte verlaufen im Plan' kommentiert Peter Llewellyn-Davies, Vorstand für Finanzen der WILEX AG. Llewellyn-Davies weiter: 'Wir erwarten für das zweite Halbjahr 2007 die Futility-Analyse unserer Phase III-ARISER-Studie, die uns Aufschluss geben wird, ob die Studie das gewünschte Ergebnis liefern könnte. Anschließend werden wir unser Augenmerk verstärkt auf die Kommerzialisierung unseres Portfolios richten.'

Der Quartalsbericht wurde auf www.wilex.com veröffentlicht.
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie auszeichnen, wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch die allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage oder die Errungenschaften erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.



Juliane Giese          
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DGAP 13.04.2007 

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