WILEX AG / Research Update

17.11.2009 

Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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WILEX beginnt Phase I-Studie mit WX-554 und erreicht damit zweiten Meilenstein aus strategischer Allianz mit UCB

München, 17. November 2009. Das biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) wurde heute von dem beauftragten Studienzentrum darüber informiert, dass dem ersten Studienteilnehmer in der klinischen Phase I-Studie mit WX-554, dem Mitogen-aktivierten Protein-Kinase (MEK)-Inhibitor, die Substanz verabreicht wurde. Der MEK-Inhibitor wurde im Rahmen der strategischen Partnerschaft mit UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, übernommen. Mit dem Start dieser Phase I-Studie erreicht WILEX den zweiten Meilenstein, der nun eine Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. Euro durch UCB auslöst.
In der nicht verblindeten Dosiseskalationsstudie werden die Pharmakokinetik, Pharmakodynamik sowie Sicherheit und Verträglichkeit von WX-554 an gesunden männlichen Probanden untersucht. Ziel ist es, die optimale biologische Dosis für die Hemmung des MEK-Systems durch WX-554 zu ermitteln.

Ende der Ad-hoc-Mitteilung

Wichtige Hinweise
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17.11.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP. Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und http://www.dgap.de

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