REKRUTIERUNG DER ONO-REMIMAZOLAM-STUDIE BEI PATIENTEN MIT LEBERFUNKTIONSSTÖRUNG (ONO ENTWICKLUNGSCODE: ONO-2745/CNS 7056) ABGESCHLOSSEN

Aachen, 30. Oktober 2013 - Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, General Standard: PA8) gibt heute bekannt, dass sein Partner Ono Pharmaceutical Co., Ltd ('ONO') die Rekrutierung der Remimazolam-Studie bei Patienten mit chronischer Leberfunktionsstörungen abgeschlossen hat. Mit dieser Studie ist das japanische Entwicklungsprogramm für die Indikation Einleitung und Aufrechterhaltung einer Vollnarkose abgeschlossen.

Diese Studie wurde in den USA als offene Studie in einem sequentiellen Design durchgeführt. Ziel war es, die Pharmakokinetik und Sicherheit von Remimazolam bei Patienten mit chronischer Leberfunktionsstörung und jeweils passenden gesunden Probanden zu vergleichen.

Es wurden keine besorgniserregenden Nebenwirkungen bei dieser Studie beobachtet.

Dr. Mariola Söhngen, Chief Medical Officer bei PAION kommentiert: 'Erneut ein Glückwunsch an unseren Partner ONO. Nach Abschluss der japanischen Entwicklungsarbeit für die Indikation 'Einleitung und Aufrechterhaltung einer Vollnarkose' sehen wir jetzt den Studienergebnissen des Phase-III-Programms und dann der PMDA Einreichung entgegen.'

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Über PAION
PAION AG ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Aachen und verfügt über einen weiteren Standort in Cambridge (Vereinigtes Königreich). Das Unternehmen kann eine Erfolgsgeschichte in der Entwicklung innovativer Arzneimittel mit einem erheblichen, nicht gedeckten medizinischen Bedarf für den Krankenhausbereich vorweisen. PAION AG baut sein Geschäftsmodell von einer reinen Entwicklungsgesellschaft zu einem spezialisierten Pharma Unternehmen mit einem Schwerpunkt auf Anästhesie-Produkten aus, mit dem Ziel, Remimazolam als Basis seiner künftigen Vertriebsaktivitäten zu nutzen.

Über Remimazolam
Remimazolam ist ein innovatives, kurz wirksames Anästhetikum/Sedativum. Solche Substanzen haben durch ihre kurze Wirkdauer und gute Steuerbarkeit Vorteile für Patienten und erhöhen die Effizienz der Behandlung. Die schnelle Aufhebung der Wirkung ist darauf zurückzuführen, dass Remimazolam von Gewebe-Esterasen abgebaut wird, einer im menschlichen Körper weit verbreiteten Klasse von Enzymen.

Remimazolam hat Potenzial in drei Indikationen:

- Kurznarkose

- Anästhesie

- Sedierung auf der Intensivstation

Remimazolam steht zur Einlizensierung außerhalb Japans, Chinas und Südkorea weiter zur Verfügung. In diesen Märkten ist die Substanz bereits an Ono Pharmaceutical, Yichang Humanwell und Hana Pharm verpartnert.

Kontakt
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Director Investor Relations / Public Relations
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