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Darmstadt, 23. Dezember 2008 – Die DermaTools Biotech GmbH, Tochter der CytoTools AG, hat das erste Zwischenziel der klinischen Phase II Studie für den dermatologischen Wirkstoff DermaPro in Deutschland erreicht: Mittlerweile wurden erste Patienten in der laufenden Studie behandelt. Der im Rahmen des Studiendesigns vorgesehene erste Zwischenbericht wird nach vollständiger Auswertung der klinischen Befunde dieser Patienten im Januar vorliegen und auch dem deutschen Amt übermittelt werden. Vorab konnte dem BfArM bereits über die außerordentlich gute Verträglichkeit von DermaPro bei der Behandlung von venösen Ulcera berichtet werden. Es stellt sich auch für diese Art Erkrankung ein vergleichbar erfolgreiches Resultat wie im Falle des in Indien behandelten diabetischen Fussulcers ein.
 
Chronische und schlecht heilende Wunden stellen ein ernstzunehmendes medizinisches Problem dar. Allein in Deutschland leiden rund vier Millionen Menschen unter schlecht beziehungsweise nicht heilenden Wunden, die vorwiegend durch Durchblutungsstörungen hervorgerufen werden. In die laufende Studie werden Patienten mit mindestens zwei chronischen Wunden aufgenommen. Eine der Wunden wird mit einer Standardtherapie und die zweite mit DermaPro behandelt.
Um die Wirkung bei chronischen Wunden unterschiedlicher Ursache abzuklären, werden Patienten mit drei verschiedenen Grundleiden ausgewählt. Chronische Wunden treten einerseits als Langzeitfolge von Diabetes sowie von Durchblutungsstörungen durch Arterienverschlüsse (arterielle Hypoperfusion) oder von Venenleiden (venöse Insuffizienz) auf. Mit der Studie soll das Heilungspotential des Wirkstoffes DermaPro unter Beweis gestellt und damit ein weiterer Meilenstein auf dem Weg zur Zulassung des Medikamentes in Deutschland erreicht werden.

Über die CytoTools AG
Die CytoTools AG ist ein Technologieholding- und Beteiligungsunternehmen. Sie ist aus der CytoTools GmbH, einem erfolgreichen deutschen Technologieunternehmen aus dem Pharma- und Medizinproduktbereich hervorgegangen. Die grundlegenden neuen wissenschaftlichen Erkenntnisse der CytoTools AG, die das Resultat langjähriger intensiver Forschungsarbeiten darstellen, haben zur Gründung von drei Tochterfirmen geführt, mit denen die Produktentwicklung in den unterschiedlichen Indikationsgebieten durchgeführt wird. Die CytoTools AG hält jeweils Beteiligungen in Höhe von 40,2 % an der DermaTools Biotech GmbH (Therapiebereich Dermatologie), 24,7% an der TemplaTech GmbH (Therapiebereich Harnwegsinfektionen) und 46% an der CytoPharma GmbH (Therapiebereich Herz-Kreislauferkrankungen). Das gesamte Know-how ist durch entsprechende Basispatente geschützt.
23.12.2008 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP

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