CytoTools AG: Weg frei für klinische Studie in Indien CytoTools AG / Sonstiges Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CytoTools Wirkstoff DermaPro erreicht Investigational New Drug-Status Darmstadt 09. Oktober 2007. Die DermaTools Biotech GmbH, Tochter der Darmstädter CytoTools AG, hat von den indischen Behörden grünes Licht für die klinische Studie ihres Wirkstoffs DermaPro erhalten. DermaPro ist jetzt offiziell als Investigational New Drug (IND) eingestuft womit weitere maßgebliche Vorteile im Zulassungsprozess verbunden sind. In Kürze wird die Studie an zwei renommierten indischen Gesundheitszentren starten. Der mit DermaPro verbundene Therapieansatz zielt darauf ab, chronische Wunden durch Stimulation der beteiligten hauteigenen Bindegewebszellen zu heilen. Therapieansatz überzeugt indische Behörden Der indische Drug Controller und das Indian Council of Medical Research (ICMR), der staatliche Rat für medizinische Forschung, sind vom medizinischen Potenzial und der Heilwirkung des neuartigen Thearpieansatzes überzeugt. Denn DermaPro setzt an der Krankheitsursache an und ermöglicht die nachhaltige Heilung von chronischen Wunden, die beispielsweise durch Durchblutungsstörungen oder Verbrennungen hervorgerufen werden. Zellkulturversuche und erste Patientenbehandlungen hat der Wirkstoff bereits erfolgreich durchlaufen. 'Aufgrund der vielversprechenden Daten und der Relevanz des Wirkstoffs haben die Behörden in Indien uns beim IND-Antrag optimal unterstützt', erläutert Dr. Mark Freyberg, CEO der CytoTools AG. 'Der Drug Controller hat dem ICMR die Prüfung des Antrags ausdrücklich empfohlen. Der jetzt erteilte IND-Status wird die weitere Zulassung von DermaPro maßgeblich erleichtern.' Behandlung von chronischen Fußulcera Die klinischen Studien für DermaPro werden in den kommenden Monaten an mehreren renommierten indischen Gesundheitszentren erfolgen. Durch die Behandlung einer großen Anzahl an Patienten mit chronischen Fußulcera – in Folge von Diabetes auftretende offene Wunden an den Füßen – soll erstmals die Heilwirkung des Therapieansatzes bei den chronischen beziehungsweise schlecht heilenden Wunden bewiesen werden. Über die CytoTools AG Die Darmstädter CytoTools AG ist als Technologieholding- und Beteiligungsunternehmen im Pharma- und Medizinbereich aktiv. Drei Tochterfirmen – DermaTools Biotech GmbH, TemplaTech GmbH und CytoPharma GmbH – entwickeln neue therapeutische Ansätze zur Wundheilung, zur Behandlung von Harnwegs- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Die Höhe der Beteiligungen betragen 40,2 Prozent bei DermaTools, 22,9 Prozent bei TemplaTech und 46 Prozent bei CytoPharma. Das wissenschaftliche Know-how der Tochterfirmen ist durch Basispatente geschützt, die von der CytoTools AG weltweit aufrecht erhalten und in Form weltweiter, exklusiver Lizenzen an die Beteiligungsunternehmen weitergegeben werden. Kontakt: CytoTools AG Dr. Mark Andre Freyberg Klappacher Str. 126 64285 Darmstadt Tel.: +49-(0)6151-9515812 Fax: +49-(0)6151-9515813 E-Mail: kontakt@cytotools.de 09.10.2007 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP Sprache: Deutsch Emittent: CytoTools AG Klappacher Str. 126 64285 Darmstadt Deutschland Telefon: +49 (0)6151-951 58 12 Fax: +49 (0)6151-951 58 13 E-mail: kontakt@cytotols.de Internet: www.cytotools.de ISIN: DE000A0KFRJ1 WKN: A0KFRJ Börsen: Freiverkehr in Stuttgart; Entry Standard in Frankfurt Ende der Mitteilung DGAP News-Service |