CytoTools AG / Schlagwort(e): Sonstiges

23.03.2012 / 12:51

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* Biotechunternehmen hält jetzt knapp 60% an DermaTools Biotech GmbH * Kapitalerhöhung sichert weitere klinische Entwicklung von DermaPro(R) in Europa

Darmstadt, 23. März 2012 - Die CytoTools AG, eine Technologieholding mit Beteiligungen im Pharma- und Medizinproduktbereich, erhöht ihre Anteile an der Tochtergesellschaft DermaTools Biotech GmbH deutlich. Im Rahmen einer Kapitalerhöhung hat die CytoTools AG ihre Beteiligungsquote an der DermaTools Biotech GmbH von zuletzt 51% auf nunmehr knapp 60% gesteigert. Damit unterstützt das Unternehmen auch zukünftig die erfolgreichen klinischen Entwicklungen der Tochtergesellschaft. Aus der Kapitalerhöhung auf ein Stammkapital von 111.000 EUR fließen der DermaTools Biotech GmbH über 2,0 Mio. EUR zu. Eingesetzt werden diese Mittel insbesondere zum geplanten Start der klinischen Phase-III-Studie im Verlauf dieses Jahres.
Durch die Zeichnung weiterer Anteile setzt CytoTools die Ende letzten Jahres im Rahmen einer eigenen Kapitalerhöhung aufgenommen Mittel wie geplant ein. Dadurch wird das Ziel erreicht, die eigene Gesellschafterposition innerhalb von DermaTools deutlich zu stärken und die klinische Entwicklung in der DermaTools weiter voranzutreiben. Für die DermaTools Biotech GmbH bedeutet die Kapitalmaßnahme eine umfassende Stärkung der Liquidität. Dadurch ist zeitgleich mit dem Abschluss der Behandlung der letzten Patienten an den deutschen Zentren und dem Fortgang der Datenauswertung die Grundlage für eine kontinuierliche Fortführung des erfolgreichen Entwicklungsprogrammes gegeben.

Aus regulatorischen Gründen und zur Gewährleistung einer umfassenden Publikation hat sich die DermaTools dazu entschlossen, zunächst auch die Behandlung der letzten Patienten in den baltischen Zentren abzuschließen, ehe eine komplette Auswertung und Veröffentlichung der Studienergebnisse erfolgt. Somit ist sichergestellt, dass die Aussagekraft des zur Beantragung der Phase-III-Studie wichtigen Datensatzes nicht gefährdet wird. Eine länderspezifische Entblindung erfolgt somit, entgegen der bisherigen Planung, erst nach Abschluss der Phase-IIb-Studie. Die Behandlung der letzten Patienten in den baltischen Zentren wird im 2. Quartal abgeschlossen sein. Mit der erwartet positiven Studienauswertung steht dem wichtigen Ziel - dem Start der europäischen Phase III in diesem Jahr - nichts mehr im Wege.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von CytoTools zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von CytoTools tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. CytoTools ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren.
 
Die CytoTools AG, vormals CytoTools GmbH, ist ein Technologieholding- und Beteiligungsunternehmen, das Beteiligungen an ihren Tochterfirmen mit Produktentwicklung im Pharma- und Medizinproduktbereich hält: ca. 60% an der DermaTools Biotech GmbH (Therapiebereich Dermatologie, Urologie) und 46% an der CytoPharma GmbH (Therapiebereich Herz-Kreislauferkrankungen, Krebs). Das gesamte Know-how ist durch entsprechende Basispatente geschützt, die von der CytoTools AG weltweit aufrecht erhalten und in Form weltweiter exklusiver Lizenzen an die Beteiligungsunternehmen weitergegeben werden.

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