MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Sonstiges

21.01.2011 / 10:00

Führende Onkologen aus der ganzen Welt kommen in diesen Tagen zum Gastrointestinal Cancers Symposium in San Francisco zusammen, um sich über den neuesten Stand der Wissenschaft auszutauschen. Besondere Aufmerksamkeit dürfte dabei auch der Entwicklung des Darmkrebsmedikamentes MGN1703 der MOLOGEN AG entgegengebracht werden, das sich derzeit in einer klinischen Studie der Phase II/III befindet.

Berlin, 21.01.2011 - Die MOLOGEN AG berichtet in diesen Tagen auf dem 2011 Gastrointestinal Cancers Symposium in San Francisco über ihre klinische Studie zum Darmkrebsmedikament MGN1703. Dieses Symposium der American Society of Clinical Oncology (ASCO) ist das zentrale Forum auf dem Gebiet der Magen-Darm-Krebserkrankungen, auf dem sich Onkologen aus aller Welt über die Forschungsergebnisse der Kollegen informieren.
Die klinische Studie zu MGN1703, zu der Mitte des Jahres die Zwischenauswertung erwartet wird, zeigt nach Angaben der Forscher der MOLOGEN AG bislang eine sehr gute Verträglichkeit. Das ist bemerkenswert, weil für diese aktuelle Studienphase die höchste Dosis aus der vorangegangenen Phase Ib ausgewählt wurde und in dieser Phase fortgesetzt wird. Die angewendete Dosis liegt ca. 5-10x höher als die Dosierung, die bislang von Mitbewerbern in klinischen Studien eingesetzt wurde. Möglich wird das bei MGN1703 durch das von MOLOGEN entwickelte und patentierte dSLIM(R) DNA-Molekül, das durch seine einzigartige Struktur extrem nebenwirkungsarm ist.

Dazu Dr. Matthias Schroff, Forschungsvorstand und Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG: 'Wir freuen uns, dass auch im Rahmen der aktuellen Studie unser Darmkrebsmedikament sehr gut vertragen wird. Dies bestärkt uns in unserem Bestreben, künftig Patienten ein Krebsmedikament ohne nennenswerte Nebenwirkungen anbieten zu können.'

Das Krebsmedikament MGN1703 wird derzeit im Rahmen einer zulassungsrelevanten klinischen Studie der Phase II/III bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Darmkrebs untersucht. Ziel der Studie ist es, ein Fortschreiten der Krebserkrankung deutlich länger zu verhindern, als dies mit derzeit verfügbaren Behandlungsmethoden bislang möglich ist. Die Studie wird zurzeit an verschiedenen Studienzentren in Deutschland, Frankreich und Österreich durchgeführt. Erste Ergebnisse werden voraussichtlich nach einer Zwischenauswertung in der Mitte des Jahres 2011 vorliegen.

Patienteninformation
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Produktinformation und Studienzentren
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Studienportale
Die Studie ist auf allen relevanten Internetportalen verzeichnet. Zur Übersicht: www.mologen.unternehmenskommunikation.com/D/studienportale
Hotline
Eine Studienhotline der MOLOGEN AG zu MGN1703 informiert interessierte Fachärzte und Patienten individuell und streng vertraulich im Sinne einer ärztlichen Schweigepflicht unter: +49 (0)800 646 1703 www.mologen.com  

Über die MOLOGEN AG
Die MOLOGEN AG, ein deutsches biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Berlin, ist auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel auf Basis von DNA-Strukturen spezialisiert. Im Fokus der Aktivitäten stehen zahlreiche immunsystemrelevante Produktentwicklungen, einerseits Impfstoffe gegen schwere Infektionskrankheiten und andererseits Krebsmedikamente. Die MOLOGEN AG gehört weltweit zu den wenigen Biotechnologie-Unternehmen mit einer gut verträglichen DNA-basierten Krebsbehandlung im klinischen Entwicklungsstadium.

Die Aktie der MOLOGEN AG ist im Prime Standard der Deutschen Börse gelistet
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