CytoTools AG / Sonstiges

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Darmstadt, 05. Februar 2009 – Die DermaTools Biotech GmbH, Tochter der CytoTools AG, hat dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Ende Januar den ersten Zwischenbericht der klinischen Phase II Studie für den dermatologischen Wirkstoff DermaProC in Deutschland vorgelegt. Nachdem Ende letzten Jahres dem BfArM bereits über die außerordentlich gute Verträglichkeit von DermaProC bei der Behandlung von venösen Ulcera berichtet werden konnte, liegen nun auch erste Erkenntnisse zur Wirksamkeit vor. Demnach konnte bei allen Patienten die den Behandlungszyklus mit DermProC abgeschlossen haben auch eine Heilung der offenen Wunden beobachtet werden. Für eine fundierte, statistische Bewertung werden jetzt zügig weitere Patienten behandelt.
Chronische und schlecht heilende Wunden stellen ein ernstzunehmendes medizinisches Problem dar. Allein in Deutschland leiden rund vier Millionen Menschen unter schlecht beziehungsweise nicht heilenden Wunden, die durch Durchblutungsstörungen oder Verbrennungen hervorgerufen werden. DermaTools hat es sich zur Aufgabe gemacht, innovative Wirkstoffe zur Behandlung schlecht heilender Wunden zu entwickeln. Mit DermaProC befindet sich nun auch in Deutschland ein erster aussichtsreicher Wirkstoffkandidat in den entscheidenden klinischen Phasen.
In diese Studie werden Patienten mit mindestens zwei chronischen Wunden aufgenommen. Eine der Wunden wird mit einer Standardtherapie und die zweite mit DermaProC behandelt. Um die Wirkung bei chronischen Wunden unterschiedlicher Ursache abzuklären, werden Patienten mit drei verschiedenen Grundleiden ausgewählt. Chronische Wunden treten vermehrt als Langzeitfolge von Diabetes sowie von Durchblutungsstörungen durch Arterienverschlüsse (arterielle Hypoperfusion) oder von Venenleiden (venöse Insuffizienz) auf. Mit der Studie soll das Heilungspotential des Wirkstoffes DermaProC nun auch in Deutschland unter Beweis gestellt und damit ein weiterer Meilenstein auf dem Weg zur Zulassung des Medikamentes erreicht werden.

Die hiesige Studie wird durch eine derzeit in Indien laufende klinische Studie für DermaProC ergänzt. Dort soll durch die Behandlung einer großen Anzahl an Patienten mit offenen Fußulcera die Heilwirkung des Therapieansatzes bei chronischen, schlecht heilenden Wunden in Folge von Diabetes gezeigt werden. Die Behandlung der letzten Patienten im Rahmen dieser Studie ist abgeschlossen und die Ergebnisse der Auswertung werden zeitnah erwartet.

Über die CytoTools AG
Die CytoTools AG ist als Technologieholding- und Beteiligungsunternehmen im Pharma- und Medizinbereich aktiv. Drei Tochterfirmen – DermaTools Biotech GmbH, TemplaTech GmbH und CytoPharma GmbH – entwickeln neue therapeutische Ansätze zur Behandlung von Harnwegs- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie zur Wundheilung. Die Höhe der Beteiligungen betragen dabei 40,4 Prozent bei DermaTools, 24,7 Prozent bei TemplaTech und 46 Prozent bei der CytoPharma. Das wissenschaftliche Know-how der Tochterfirmen ist durch Basispatente geschützt, die von der CytoTools AG weltweit aufrecht erhalten und in Form weltweiter, exklusiver Lizenzen an die Beteiligungsunternehmen weitergegeben werden.


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05.02.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP

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