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CytoTools Tochterunternehmen erreicht Meilenstein in der Wirkstoffentwicklung
Darmstadt, 28. März 2008 – Die DermaTools Biotech GmbH, Tochter der CytoTools AG, nimmt weitere Hürden zur Erteilung der Genehmigung der klinischen Phase II Studie für den Wirkstoff DermaPro in Deutschland. Die Ethikkommission einer renommierten deutschen Universitätsklinik hat dem Studiendesign bereits zugestimmt, eine Entscheidung des BfArM wird Anfang des zweiten Quartals erwartet. Der Leiter der Klinischen Prüfung - ein Experte auf dem Gebiet der Wundbehandlung – steht bereit, um unmittelbar danach mit der Behandlung erster Patienten zu beginnen. Chronische und schlecht heilende Wunden stellen ein ernstzunehmendes medizinisches Problem dar. Allein in Deutschland leiden rund vier Millionen Menschen unter schlecht beziehungsweise nicht heilenden Wunden, die durch Durchblutungsstörungen oder Verbrennungen hervorgerufen werden. DermaTools hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Mechanismen der Wundheilung zu erforschen und innovative Wirkstoffe zur Behandlung schlecht heilender Wunden zu entwickeln.
'In die Studie sollen Patienten eingeschlossen werden die als Voraussetzung das Vorhandensein von mindestens zwei chronischen Wunden aufweisen' erklärt Dr. Kaiser. Diese werden unterschiedlich behandelt (Standardtherapie bzw. Therapie mit DermaPro) und deren Abheilung miteinander verglichen. Um die Wirkung bei chronischen Wunden unterschiedlicher Ursache abzuklären, werden Patienten mit drei verschiedenen Grundleiden ausgewählt. Chronische Wunden treten vermehrt als Langzeitfolge von Diabetes sowie Durchblutungsstörungen durch Arterienverschlüsse (arterielle Hypoperfusion) oder Venenleiden (venöse Insuffizienz) auf. 'Wir sind froh, dass wir das Heilungspotential unseres Wirkstoffes in absehbarer Zeit nun auch in Deutschland unter Beweis stellen können und damit einen weiteren Meilenstein auf dem Weg zur Zulassung erreichen' ergänzt Dr. Freyberg CEO der CytoTools AG. Ergänzt werden diese Erkenntnisse durch die Ergebnisse der derzeit laufenden klinischen Studien für DermaPro in Indien. Durch die Behandlung einer großen Anzahl an Patienten mit offenen Fußulcera, wird hier zusätzlich die Heilwirkung des Therapieansatzes bei den chronischen, beziehungsweise schlecht heilenden Wunden in Folge von Diabetes gezeigt werden. Erste Befunde der hier laufenden Studie wurden zunächst im 1. Quartal 2008 erwartet. Zwischenergebnisse die eine statistisch zuverlässige Aussage zulassen, werden nun aber sicher im 2. Quartal 2008 berichtet werden können.

Über die CytoTools AG
Die CytoTools AG ist als Technologieholding- und Beteiligungsunternehmen im Pharma- und Medizinbereich aktiv. Drei Tochterfirmen – DermaTools Biotech GmbH, TemplaTech GmbH und CytoPharma GmbH – entwickeln neue therapeutische Ansätze zur Behandlung von Harnwegs- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie zur Wundheilung. Die Höhe der Beteiligungen betragen dabei 40,2 Prozent bei DermaTools, 20,2 Prozent bei TemplaTech und 46 Prozent bei der CytoPharma. Das wissenschaftliche Know-how der Tochterfirmen ist durch Basispatente geschützt, die von der CytoTools AG weltweit aufrecht erhalten und in Form weltweiter, exklusiver Lizenzen an die Beteiligungsunternehmen weitergegeben werden.

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28.03.2008 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP

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