4SC AG schließt Übernahme der Onkologie-Projekte von Nycomed erfolgreich ab 4SC AG / Strategische Unternehmensentscheidung Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Planegg-Martinsried, 31.Juli 2008 - Das Martinsrieder Biotech-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC) gab heute den Abschluss der Akquisition von acht Projekten aus der Onkologiesparte des Pharmaunternehmens Nycomed bekannt. Mit der Zahlung des Kaufpreises in Höhe von 14 Mio. Euro in Barmitteln an Nycomed wurden die vollständigen Rechte an den Programmen auf die 4SC AG übertragen, während Nycomed das Recht auf Forschung, Entwicklung und Kommerzialisierung ausserhalb des Schutzraums der verkauften Patente behält. Mit dieser Transaktion verstärkt die 4SC AG ihre Entwicklungspipeline um niedermolekulare Substanzen, die ein vielversprechendes Marktpotenzial bei mehreren onkologischen Indikationen aufweisen. Zur besseren Transparenz hat die 4SC AG die Transaktion zum Anlass genommen, neue Projektnamen für die bisherigen und die neu erworbenen Entwicklungssubstanzen zu vergeben. Demzufolge heisst der Wirkstoff SC12267 (Indikation: Autoimmunerkrankungen wie Rheumatoide Arthritis) jetzt 4SC-101; SC71492 (Indikation: Autoimmunerkrankungen wie Rheumatoide Arthritis und IBD) 4SC-102; SC68896 (Indikation: Onkologie) 4SC-206; SC71710 (Indikation: Onkologie, z.B. akute myeloische Leukämie) 4SC-203, und schließlich SC75741 (Indikation: Virale Infektionen) 4SC-301. Unter den Kandidaten aus der Nycomed-Pipeline befindet sich mit 4SC-201 ein oral verfügbarer Inhibitor von Enzymen mit Histon-Deacetylase-(HDAC)-Aktivität in der klinischen Phase I. Dieser wurde zuvor bereits erfolgreich in zahlreichen Tiermodellen an soliden und hämatologischen Tumoren profiliert. 4SC-201 unterscheidet sich zu anderen HDAC-Inhibitoren durch eine verbesserte orale Bioverfügbarkeit und ein damit einhergehendes, erweitertes therapeutisches Fenster. Die Substanz wird derzeit in einer klinischen Phase-I-Studie an Krebspatienten auf Sicherheit und Verträglichkeit getestet. Erste Daten zu dieser Studie werden im vierten Quartal dieses Jahres erwartet. Bei einem weiteren oral verfügbaren HDAC-Inhibitor (4SC-202) werden gegenwärtig alle notwendigen präklinischen Entwicklungsschritte finalisiert, die für die Beantragung einer klinischen Studie in Krebspatienten Voraussetzung sind. 4SC-202 ist im Gegensatz zu 4SC-201 ein selektiver Inhibitor von HDAC-Enzymen der Klasse I, der zusätzlich eine speziell zellteilungshemmende (anti-mitotische) Wirkung aufweist. Diese charakteristischen Eigenschaften von 4SC-202 erlauben eine klinische Entwicklung, insbesondere für die Behandlung von Krebserkrankungen, die auf schnell proliferierenden Tumorzellen basieren. Ebenfalls in den abschließenden präklinischen Studien befindet sich 4SC-205, ein oral verfügbarer EG5-Kinesin-Inhibitor. Das durch Vincaalkaloide und Taxane bereits klinisch validierte, anti-mitotische Wirkprinzip und die orale Verfügbarkeit von 4SC-205 versprechen ein hohes Potenzial für eine breite Anwendung gegen solide und hämatologische Tumore. Weiter im Portfolio der übernommenen Projekte befinden sich neben zwei weiteren HDAC-Programmen noch drei weitere innovative Forschungsprojekte. 'Diese bereits in Tiermodellen erfolgreich getesteten neue Projekte PLK1 , TLR7 und Zellzyklusblocker sind eine hervorragende Ergänzung unseres Portfolios an Forschungsprojekten', erläuterte Dr. Daniel Vitt, CSO der 4SC AG, 'Wir können nun aus einem noch reichhaltigeren Pool an Projekten die nächste Generation von Medikamentenkandidaten auswählen, welche die höchste Wertsteigerung und Nachhaltigkeit für unsere Entwicklungspipeline versprechen'. Die neuen Entwicklungsprojekte werden in die bereits bestehende 4SC-Entwicklungspipeline integriert, die sich mit der Transaktion um die oben beschriebenen drei onkologischen Kandidaten erweitert. Die notwendigen Finanzmittel für eine zügige Weiterentwicklung der bisherigen und der neuen Projekte sind mit den eingeworbenen Mitteln aus der Kapitalerhöhung vom 14. Juli 2008 gesichert. 'Mit unserer verstärkten und innovativen Entwicklungspipeline in den Indikationen Onkologie und Autoimmunerkrankungen sehen wir uns hervorragend positioniert, um mit klinischen Entwicklungserfolgen und Lizenzpartnerschaften den Wert unserer Gesellschaft substanziell steigern zu können' kommentierte Dr. Ulrich Dauer, Vorstandsvorsitzender der 4SC AG. Dr. Bernd Hentsch, CDO der 4SC AG, ergänzte dazu: 'Wir sind überzeugt davon, dass wir gestützt auf die Erfahrung unseres Entwicklungsteams und mit unserem hervorragenden klinischen Netzwerk über ideale Voraussetzungen verfügen, um die bestehenden und neuen Entwicklungsprojekte zügig in die nächsten wertsteigernden klinischen Phasen zu bringen.' Über 4SC: Die 4SC AG (ISIN DE0005753818) ist seit dem 15. Dezember 2005 im Prime Standard an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Das 1997 gegründete Unternehmen entwickelt mit derzeit 74 Mitarbeitern neuartige Wirkstoffe gegen Autoimmunerkrankungen und Krebs. Die 4SC AG nutzt dabei ihre patentgeschützte Technologieplattform, um eine nachhaltige Pipeline an Wirkstoffen aufzubauen. Diese sollen bis zum Nachweis der klinischen Wirksamkeit in frühen klinischen Phasen ('Proof of Concept') entwickelt und anschließend gegen Vorab- und Meilensteinzahlungen sowie Umsatzbeteiligungen in Partnerschaften mit der Pharmaindustrie eingebracht werden. Aktuell besteht die Pipeline aus acht Projekten sowie einem reichhaltigen Pool von weiteren Forschungsprojekten. Das erste Projekt zur Behandlung von Rheumatoider Arthritis konnte die klinische Phase IIa bereits erfolgreich beenden. Ein weiteres Projekt zur Behandlung verschiedener Krebserkrankungen befindet sich in der klinischen Phase I. Weitere Projekte durchlaufen bereits ein fortgeschrittenes Stadium der präklinischen Entwicklung. Weitere Informationen finden Sie unter www.4sc.com. Rechtlicher Hinweis: Dieses Dokument kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrundliegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der 4SC AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. 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