STADA erhält für Erythropoetin-zeta Zulassung – Einführung im 1. Quartal 2008 STADA Arzneimittel AG / Zulassungsgenehmigung Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. STADA hat heute, am 19.12.2007, erwartungsgemäß im Rahmen eines EU-weiten Zulassungsverfahrens für Erythropoetin-zeta (Epo-zeta) von der EU-Kommission die Zulassung für die Behandlung von Anämie infolge von chronischem Nierenversagen und Chemotherapie erhalten. Damit wird STADA im Rahmen einer von der BIOCEUTICALS Arzneimittel AG erteilten Vertriebslizenz Epo-zeta in Deutschland unter dem Markennamen Silapo® im 1. Quartal 2008 über die konzerneigene Vertriebsgesellschaft cell pharm GmbH einführen können. Auf Grund weiterer Lizenzabkommen wird Hospira, Inc., ein in den USA ansässiges globales Unternehmen für Spezialpharmazeutika und Arzneimittelversorgung bekanntlich in der EU Epo-zeta unter dem Markennamen Retacrit™ ab dem 1. Quartal 2008 vermarkten können. Zu weiteren Details vgl. STADA-Unternehmensinformationen vom 19.10.2007 und 20.11.2006. Weitere Informationen: STADA Arzneimittel AG / Unternehmenskommunikation / Stadastraße 2–18 / 61118 Bad Vilbel / Tel.: +49 (0) 6101 603-113 / Fax: +49 (0) 6101 603-506 / E-Mail: communications@stada.de Oder besuchen Sie uns im Internet unter www.stada.de. 19.12.2007 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP Sprache: Deutsch Emittent: STADA Arzneimittel AG Stadastraße 2-18 61118 Bad Vilbel Deutschland Telefon: +49 (0)6101 603- 113 Fax: +49 (0)6101 603- 506 E-mail: communications@stada.de Internet: www.stada.de ISIN: DE0007251803, DE0007251845, WKN: 725180, 725184, Indizes: MDAX Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard), Düsseldorf; Freiverkehr in Berlin, Hannover, Hamburg, München, Stuttgart Ende der Mitteilung DGAP News-Service |