Biotest AG

PRESSEMITTEILUNG

Trimodulin hat primären Endpunkt in der klinischen Phase II Studie bei Patienten mit schwerer COVID-19 Erkrankung nicht erreicht

• Erste Daten zeigen keine Verbesserung bezüglich Krankheitsverlauf oder Sterblichkeit gegenüber der Placebogruppe
• Trimodulin zeigt weiterhin ein gut verträgliches Sicherheitsprofil
• Biotest strebt keine Zulassung in der Indikation schwere COVID-19 Erkrankung mehr an

Dreieich, 13. August 2021. Biotest gab heute das Ergebnis der ESsCOVID-Studie (Escape from severe COVID-19) bei Patienten mit schwerer COVID-19 Erkrankung bekannt. Topline-Daten für den primären Endpunkt zeigen keine Verringerung der Anzahl der Patienten, die sich entweder klinisch verschlechterten (Verschlechterungsrate) oder während der Studie verstarben (Sterberate) gegenüber der Placebogruppe.

Insgesamt 166 erwachsene Patienten mit schwerer COVID-19 Erkrankung wurden in dieser multinationalen klinischen Phase II Studie behandelt. Patienten, die aufgrund der Schwere ihrer Erkrankung in ein Krankenhaus aufgenommen wurden, erhielten entweder Trimodulin oder Placebo als Zusatztherapie zur Standardbehandlung.

Im Gegensatz zu den positiven Daten aus einer früheren Phase II Studie mit Trimodulin bei Patienten mit schwerer ambulant erworbener Lungenentzündung konnte in der neuen Indikation COVID-19 kein Behandlungserfolg erreicht werden.

Aus den bisher vorliegenden Daten ergeben sich keine relevanten Sicherheitsbedenken bei einem weiterhin gut verträglichen Sicherheitsprofil.

Erst nach Erhalt und Analyse des kompletten Datensatzes in den nächsten Wochen wird Biotest detailliertere Aussagen machen können.

"Mein besonderer Dank gilt den Patienten, den Studienzentren und dem gesamten Team, das trotz vieler Hindernisse Tag und Nacht an der Entwicklung von Trimodulin in COVID-19 gearbeitet hat", sagte Dr. Michael Ramroth, CEO von Biotest.

Über COVID-19
COVID-19 ist eine neuartige durch das SARS-CoV-2 Virus ausgelöste Atemwegserkrankung. Während die meisten Fälle einen milden oder symptomfreien Verlauf zeigen, kommt es bei schwerem Verlauf zu starken Atembeschwerden und typischen Symptomen einer Lungenentzündung, welche eine Versorgung des Patienten mit Sauerstoff erfordern. Diese wird häufig von einer überschießenden Immunantwort begleitet und kann zu einer systemischen Entzündungsreaktion führen. Bei weiter fortschreitender Erkrankung müssen die Patienten auf der Intensivstation künstlich beatmet werden.

Über Trimodulin (IgM Concentrate)
Trimodulin (IgM Concentrate) ist ein aus menschlichem Blutplasma gewonnenes, innovatives Immunglobulin-Therapeutikum. Im Vergleich zu reinen Immunglobulin G Präparaten (IVIGs) enthält Trimodulin neben IgG auch IgM und IgA Antikörper. Trimodulin wird von Biotest gegenwärtig für die Behandlung von Patienten mit schwerer ambulant erworbener Lungenentzündung (sCAP) entwickelt. Nach bisherigen Untersuchungen wirkt Trimodulin (IgM Concentrate) durch eine Vielzahl von Mechanismen, die die pathophysiologischen Vorgänge hemmen könnten, die sonst zu schweren Atemstörungen, schwerer Sepsis, Multiorganversagen und letztlich zum Tod des Patienten führen könnten. Durch die große Vielfalt verschiedener Antikörper in Trimodulin, wird das beeinträchtigte Immunsystem der Patienten auf verschiedenste Weise gestärkt. Die Antikörper markieren Krankheitserreger wie Viren, Bakterien und deren Toxine und unterstützen das Immunsystem bei deren Beseitigung. Besonders die IgM Komponente in Trimodulin kann fehlgeleitete Immunreaktionen reduzieren. Es verhindert, dass das Immunsystem sich gegen das körpereigene Gewebe richtet, insbesondere die Lunge, und kann so möglicherweise das Fortschreiten der Erkrankung und damit eine künstliche Beatmung und andere intensivmedizinischen Maßnahmen verhindern.

Über Biotest
Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie, Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumin, die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Biotest beschäftigt weltweit mehr als 1.900 Mitarbeiter. Die Stamm- und Vorzugsaktien der Biotest AG sind im Prime Standard der Deutschen Börse gelistet.

IR Kontakt:

Dr. Monika Buttkereit
Telefon: +49-6103-801-4406
E-Mail: investor_relations@biotest.de

PR Kontakt:

Dirk Neumüller
Telefon: +49 -6103-801-269
E-Mail: pr@biotest.com

Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.com

Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201
Vorzugsaktie: WKN: 522723; ISIN: DE0005227235
Notiert: Frankfurt (Prime Standard)
Freiverkehr: Berlin, Düsseldorf, Hamburg/ Hannover, München, Stuttgart, Tradegate

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Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz- und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und übernimmt dafür keine Verpflichtung.