aap Implantate AG
News Detail
Ad hoc news News vom 06.02.2001
|
FDA-Zulassung für neuen Knochenzement der aap-Tochter Coripharm Berlin, den 6. Februar 2001. Die aap-Tochter Coripharm Medizinprodukte GmbH & Co. KG, ein Spezialist für Biomaterialien, hat einen wichtigen Meilenstein für ihren Geschäftsbereich Knochenzemente gelegt. Dem amerikanischen Vertriebspartner der Coripharm GmbH & Co. KG, der Orthopaedic Division Smith & Nephew, Inc., wurde von der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) die Zulassung für das Produkt VersaBond® erteilt. VersaBond® ist ein Knochenzement der von der Coripharm GmbH & Co. KG, einer 100prozentigen Tochter der Berliner aap Implantate AG, für Smith & Nephew, Inc., entwickelt wurde. Der in Dieburg (Sitz der Coripharm GmbH & Co. KG) hergestellte Knochenzement wird sowohl in den USA als auch weltweit exklusiv von Smith & Nephew, Inc. vertrieben. Darüber hinaus hat das US-Unternehmen die exklusiv von der Coripharm GmbH & Co. KG entwickelte Zementiertechnik MixOR® in sein Produktportfolio integriert und wird sie ebenfalls weltweit exklusiv vertreiben. VersaBond® Bone Cement soll im Bereich des Gelenkersatzes, insbesondere der Hüfte und des Knies, zum Einsatz kommen, wenn eine Zementierung der Prothese notwendig ist. Durch eine Zementierung der Prothese werden die künstlichen Implantatteile mechanisch fixiert und erlauben dem Patienten eine sofortige Belastung des betroffenen Bereiches. Abgestimmt auf den Knochenzement VersaBond® von Coripharm wurde gleichzeitig ein neuartiges Vakuum-Zementiersystem entwickelt. Dieses Zementiersystem wird ebenfalls in den Produktionsstätten der Coripharm GmbH & CO. KG exklusiv für Smith & Nephew, Inc. hergestellt. Die aap Implantate AG, eines der führenden Biomedizintechnik-Unternehmen in Deutschland auf dem Gebiet der biomedizinischen Implantate, schätzt das Volumen des globalen Marktes für Knochenzement und Zementiertechnik auf rd. 300 Mio. Euro. |
Diese Inhalte werden Ihnen präsentiert von unserem Kooperationspartner 