DGAP-News News vom 14.11.2006
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Biotest AG: Biotest bekräftigt Umsatz- und Ergebnisziel nach gutem dritten Quartal Biotest AG / Quartalsergebnis Corporate News übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Biotest bekräftigt Umsatz- und Ergebnisziel nach gutem dritten Quartal Umsatz nach neun Monaten um 17,5 %, EBIT um 19 % über Vorjahr / Stark wachsendes Pharmageschäft / Fokussierung der Diagnostik auf Immunologie und Mikrobiologie / Biotherapeutika stehen nach neuen positiven Daten kurz vor der klinischen Prüfung / Orphan Drug Status für Cytotect® erteilt Dreieich, 14. November 2006. Die Biotest AG, Dreieich, hat in den ersten neun Monaten des laufenden Geschäftsjahres 207,9 Mio. Euro umgesetzt, das sind 17,5 % mehr als im Vergleichszeitraum des Vorjahres (177,0 Mio. Euro). Im dritten Quartal lag der Umsatz bei 70,7 Mio. Euro (+ 14,4 % gegenüber dem Vorjahr). Das Wachstum resultiert fast ausschließlich aus dem Geschäftsbereich Pharma. Mit den dort entwickelten, produzierten und vermarkteten Immunglobulinen, Gerinnungsfaktoren und Albumin-Erzeugnissen setzte Biotest von Januar bis September 150,3 Mio. Euro um, das sind 25,8 % mehr als in den ersten drei Quartalen 2005 (119,5 Mio. Euro). Im Geschäftsbereich Diagnostik erzielte Biotest einen Umsatz in Höhe von 57,6 Mio. Euro, geringfügig mehr als im Vorjahr (57,5 Mio. Euro). Das operative Ergebnis (EBIT) legte vor allem durch die gute Entwicklung im Geschäftsbereich Pharma um 19,0 % auf 21,9 Mio. Euro zu (Vorjahr: 18,4 Mio. Euro). Damit hat Biotest einen leicht überproportionalen Ergebnisanstieg erzielt, obwohl zugleich die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung von 13,0 Mio. Euro auf 19,8 Mio. Euro erhöht wurden. Ein erheblicher Teil davon floss in die Entwicklung der monoklonalen Antikörper. Dank eines weiter verbesserten Finanzergebnisses (-6,3 Mio. Euro nach -8,4 Mio. Euro im Vorjahr) übertrifft das Ergebnis vor Steuern (EBT) mit 15,6 Mio. Euro den Vorjahreswert um 56,0 %. Das Ergebnis je Aktie stieg von 0,79 Euro auf 0,80 Euro, auf vergleichbarer Basis unter Berücksichtigung der im vergangenen Jahr vorgenommenen Kapitalerhöhungen beträgt es 0,87 Euro. Im Geschäftsbereich Pharma hat Biotest in allen Produktgruppen und Vertriebsregionen den Neunmonatsumsatz des Vorjahres übertroffen. Sehr dynamisch fiel das Wachstum in den europäischen Märkten außerhalb Deutschlands aus (+18,6 %), insbesondere durch den Erfolg des polyvalenten Immunglobulins Intratect® in Großbritannien, hohe Absätze von Gerinnungsfaktoren in Osteuropa und eine zunehmende Nachfrage nach Pentaglobin® in Griechenland. In Deutschland wuchs der Umsatz um 3,4 %. Aufgrund des deutlich gestiegenen Weltmarktpreises für Albumin hat sich Biotest in diesem Jahr an mehreren Ausschreibungen beteiligt und konnte Tender für Lieferungen in den Irak und in andere Staaten des Mittleren Ostens für sich gewinnen. Auch der durch Lohnfraktionierung erzielte Umsatz legte deutlich zu. Im Geschäftsbereich Pharma hat Biotest die Produktpalette fortentwickelt. Mit Hepatect® FH wurde im Oktober 2006 das zweite nach dem modernen Filterhilfsmittelverfahren produzierte Immunglobulin von Biotest in sechs europäischen Ländern zugelassen, mit der Vermarktung wurde unverzüglich begonnen. Ende Oktober hat die europäische Zulassungsbehörde EMEA für das Immunglobulin Cytotect® den Status als Orphan-Drug-Medikament in der Indikation Cytomegalie-Behandlung während der Schwangerschaft erteilt. Der Status sichert 10 Jahre Marktexklusivität, Steuervergünstigungen und weitere finanzielle Förderungen. Ein Antrag auf Erteilung desselben Status in den USA ist bei der dortigen Behörde FDA eingereicht. Eine im kommenden Jahr beginnende groß angelegte Phase-III-Studie soll die vorhandenen Daten zur Wirksamkeit von Cytotect® weiter untermauern. Im Geschäftsbereich Diagnostik ist das Bild zweigeteilt: Während sich die Absätze von Produkten zur Hygienekontrolle mit einem Zuwachs von mehr als 10 % erfreulich entwickelten, blieb das Geschäft mit Reagenzien und Systemen zur Transfusions- und Transplantationsdiagnostik unter dem Vorjahresniveau und verfehlte die Erwartungen. Biotest wird sich im Diagnostik-Bereich künftig auf die attraktiven Bereiche Immunologie (Transfusion) und Mikrobiologie (Hygienekontrolle) fokussieren und hat hier insbesondere den umsatz- und margenträchtigen US-Markt im Blick. Das Geschäft mit Transplantations- und Infektionsdiagnostik steht nicht mehr im Fokus, wird aber zunächst weiterbetrieben. Nach dem bereits 2005 zugelassenen automatischen System TANGO® optimo wurden nun auch sämtliche manuellen Reagenzien zur Transfusionsdiagnostik zur Zulassung bei der FDA eingereicht. Parallel dazu baut Biotest eine eigene Struktur für den Vertrieb von Transfusionsdiagnostik an Krankenhäuser in den USA auf. In der Mikrobiologie sollen neben Pharmaunternehmen künftig auch die Lebensmittel- und Kosmetikindustrie mit Produkten zur Hygienekontrolle beliefert werden. Die Forschungsprojekte im Bereich Biotherapeutika schreiten weiter voran. Bei BT-062, der für die Behandlung des multiplen Myeloms entwickelt wird, hat Biotest mit der Lizenzvereinbarung mit dem Partner ImmonoGen einen wichtigen Meilenstein in der Entwicklung erreicht und zudem die Patentsituation erheblich verbessert. Die Kombination von BT-062 mit der TAP-Technologie von ImmunoGen ermöglicht eine gezielte und hocheffektive Bekämpfung von Tumorzellen. Aufgrund der bisher vorliegenden präklinischen Daten erwarten renommierte Hämatologen eine bessere Wirksamkeit als bei bisher für diese Indikation zugelassenen Therapeutika. Bei BT-061 sind sämtliche Voraussetzungen zur Wiederaufnahme der klinischen Prüfung geschaffen. Weitere präklinische Versuche, die nach den schweren Zwischenfällen im Zusammenhang mit der klinischen Entwicklung eines Antikörpers des Unternehmens TeGenero in Großbritannien vorgenommen wurden, haben die Wirksamkeit und die hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandards von BT-061 ein weiteres Mal bestätigt. Biotest rechnet deshalb damit, dass die zuständigen Behörden die Genehmigung zur Wiederaufnahme der klinischen Entwicklung in Kürze erteilen werden. Durch eine im Oktober geschlossene neue Konsortialkreditvereinbarung mit erheblich günstigeren Konditionen wird sich das Finanzergebnis von Biotest in den kommenden Jahren weiter verbessern. Angesichts der nach wie vor günstigen Lage an den Märkten für Plasmaproteine rechnet Biotest auch für das Jahr 2007 mit einem Umsatzwachstum um mindestens 10 %. Trotz erneut erhöhter Aufwendungen für die Biotherapeutika-Forschung strebt das Unternehmen auch beim EBIT einen weiteren Zuwachs an. Über Biotest Die Biotest AG, Dreieich, ist ein forschendes und produzierendes Pharma-, Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen, das sich auf die Anwendungsgebiete Immunologie und Hämatologie spezialisiert hat. Im Geschäftsbereich Pharma entwickelt Biotest auf Basis menschlichen Blutplasmas Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine, die bei Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Darüber hinaus treibt Biotest die klinische Entwicklung von monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den Indikationen Rheuma und Blutkrebs, voran. Der Geschäftsbereich Diagnostik umfasst Reagenzien und Systeme der Serologie und Mikrobiologie, die beispielsweise bei Bluttransfusionen verwendet werden. Biotest beschäftigt weltweit rund 1.100 Mitarbeiter. Die Aktien der Biotest AG sind im Prime Standard notiert. Biotest AG: Dr. Michael Ramroth, Telefon: +49 (0) 6103 801-338 Telefax: +49 (0) 6103 801-347, E-Mail: michael.ramroth@biotest.de Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, www.biotest.de WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201 WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235 Notiert: Prime Standard/Amtlicher Handel Frankfurt, Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart DGAP 14.11.2006 Sprache: Deutsch Emittent: Biotest AG Landsteinerstr. 5 63303 Dreieich Deutschland Telefon: +49 - 6103 / 801 - 0 Fax: +49 - 6103 / 801 - 150 E-mail: mail@biotest.de WWW: www.biotest.de ISIN: DE0005227201, DE0005227235 WKN: 522720, 522723 Indizes: Börsen: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart Ende der Mitteilung DGAP News-Service |
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