Unternehmensprofil

Biotest AG / Zulassungsgenehmigung

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Biotest erhält Zulassung für verbessertes Hepatect® in sechs europäischen Ländern

Mit der Vermarktung des Präparats zur Hepatitis-Prophylaxe soll noch im laufenden Jahr begonnen werden. Ein modernes Herstellungsverfahren ermöglicht höhere Produktreinheit und bessere Rohstoff-Ausnutzung.  
Dreieich, 2. November 2006. Das nach dem modernen
Filterhilfsmittel-Verfahren (FH-Verfahren) hergestellte Immunglobulin Hepatect® von Biotest darf ab sofort in sechs europäischen Ländern vermarktet werden. Die zuständigen Behörden in Belgien, Deutschland, Italien, den Niederlanden, Österreich und Portugal erteilten der neuen Produktgeneration im Rahmen einer Änderungsanzeige die Zulassung. Noch im laufenden Jahr sollen erste Umsätze mit der neuen Generation des Präparats erzielt werden, das in erster Linie zur Hepatitis-Prophylaxe nach Lebertransplantationen beziehungsweise bei Neugeborenen eingesetzt wird.
Das neue Hepatect® tritt in den betreffenden Märkten an die Stelle des bisher verkauften Produkts. Biotest geht davon aus, angesichts der nochmals gesteigerten Qualität mittelfristig zusätzliche Absatzpotenziale zu erschließen. Darüber hinaus wird das Unternehmen die Verfahren zur Zulassung in weiteren europäischen Märkten vorantreiben.
Beim FH-Verfahren werden die einzelnen Eiweißbestandteile mittels Spezialfiltern aus dem Blutplasma separiert, was gegenüber der Produktion mit Zentrifugen eine bessere Ausbeute des Ausgangsmaterials (Blutplasma) ermöglicht. Mit dem neuen Hepatect® und dem polyvalenten Immunglobulin Intratect® werden nun die wichtigsten Immunglobuline von Biotest nach dem FH-Verfahren hergestellt. Die Umstellung der Produktion auf modernste Technologien ist eines der Kernelemente der Biotest-Strategie im Geschäftsbereich Pharma.


Über Biotest
Die Biotest AG, Dreieich, ist ein forschendes und produzierendes Pharma-, Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen, das sich auf die Anwendungsgebiete Immunologie und Hämatologie spezialisiert hat. Im Geschäftsbereich Pharma entwickelt Biotest auf Basis menschlichen Blutplasmas Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine, die bei Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Darüber hinaus treibt Biotest die klinische Entwicklung von monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den Indikationen Rheuma und Blutkrebs, voran. Der Geschäftsbereich Diagnostik umfasst Reagenzien und Systeme der Serologie und Mikrobiologie, die beispielsweise bei Bluttransfusionen verwendet werden. Biotest beschäftigt weltweit rund 1.100 Mitarbeiter. Die Aktien der Biotest AG sind im Prime Standard notiert.
Biotest AG: Dr. Michael Ramroth, Telefon: +49 (0) 6103 801-338 Telefax: +49 (0) 6103 801-347, E-Mail: michael.ramroth@biotest.de Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, www.biotest.de
WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235
Notiert: Prime Standard/Amtlicher Handel
Frankfurt, Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart




DGAP 02.11.2006 

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Sprache:      Deutsch
Emittent:     Biotest AG
              Landsteinerstr. 5
              63303 Dreieich Deutschland
Telefon:      +49 - 6103 / 801 - 0
Fax:          +49 - 6103 / 801 - 150
E-mail:       mail@biotest.de
WWW:          www.biotest.de
ISIN:         DE0005227201, DE0005227235
WKN:          522720, 522723
Indizes:      
Börsen: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart  
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